1 范圍
 

　　本標準規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的方法。
 

　　本標準適用于工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的測定。
 

　　2 規(guī)范性引用文件
 

　　下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標準。
 

　　GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
 

　　3 甲苯二異氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)的溶液采集-氣相色譜法
 

　　3.1  原理
 

　　空氣中TDI或MDI用沖擊式吸收管采集，水解后，分別生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在堿性條件下用甲苯萃取，經(jīng)七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液進樣，經(jīng)色譜柱分離，電子捕獲檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。
 

　　3.2 儀器
 

　　3.2.1 沖擊式吸收管。
 

　　3.2.2 空氣采樣器，流量 0～5L/min。
 

　　3.2.3 微量注射器，50l。
 

　　3.2.4 具塞離心管，10ml。
 

　　3.2.5 液體快速混合器。
 

　　3.2.6 氣相色譜儀，電子捕獲檢測器。
 

　　儀器操作條件
 

　　色 譜 柱：2m×4mm， OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100；
 

　　柱      溫：180℃(用于TDI)或230℃(用于MDI)；
 

　　汽化室溫度：270℃(用于TDI)或290℃(用于MDI)；
 

　　檢測室溫度：270℃(用于TDI)或290℃(用于MDI)；
 

　　載氣(高純氮)流量：100ml/min。
 

　　3.3 試劑
 

　　實驗用水為蒸餾水。
 

　　3.3.1 吸收液：在600ml 水中加35ml 鹽酸(ρ20=1.18g/ml)和22ml 冰乙酸(用于TDI 采集)或44ml冰乙酸(用于MDI 采集)，再用水稀釋至1L，臨用前配制。
 

　　3.3.2 氫氧化鈉溶液：450g/L。
 

　　3.3.3 甲苯，色譜純。
 

　　3.3.4 七氟丁酸酐。
 

　　3.3.5 緩沖溶液，pH=7：稱取27.2g ，用200ml 水溶解，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0。
 

　　3.3.6 OV-17和QF-1，色譜固定液。
 

　　3.3.7 Chromosorb WAW DMCS，色譜擔體，60～80目。
 

　　3.3.8 標準溶液：準確稱取0.0500g TDA或MDA于25ml 容量瓶中，用甲苯溶解并稀釋至刻度，為2.0mg/ml 標準貯備液。臨用前，用甲苯稀釋成0.060g/ml TDA或0.2g/ml MDA標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。
 

　　3.4 樣品的采集、運輸和保存
 

　　現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
 

　　在采樣點，串聯(lián)2 個各裝有10.0ml 吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min 流量采集15min 空氣樣品。
 

　　采樣后，立即封閉進出氣口，直立置于清潔容器內(nèi)運輸和保存；樣品在室溫下避光可保存5d。
 

　　3.5 分析步驟
 

　　3.5.1 對照試驗：將裝有10.0ml 吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
 

　　3.5.2 樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內(nèi)壁3 次，前后管各取2.0ml 吸收液，移入2 支具塞離心管中，各加2ml 氫氧化鈉溶液，混勻，待冷卻后，加2ml 甲苯，在液體快速混勻器上振搖3min，放置10min，取甲苯層1.50ml，移入另一干燥的具塞離心管中，加25l 七氟丁酸酐，振搖2min，放置5min，加1ml 緩沖液，振搖2min，以除去過剩的七氟丁酸酐，放置2min，將甲苯層轉移入另一離心管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用甲苯稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
 

　　3.5.3 標準曲線的繪制：在5 只干燥的具塞離心管中，分別加入0.0、0.10、0.30、1.0和2.0ml TDA標準溶液，或0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA標準溶液，用甲苯稀釋至2.0ml，配制成0.0、0.003、0.009、0.030和0.060mg/ml TDA標準系列，或0.0、0.025、0.050、0.10和0.20mg/ml MDA標準系列，各管加30l 七氟丁酸酐，其余操作同樣品預處理。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至*測定狀態(tài)，取1.0l 甲苯層進樣，測量各標準系列，每個濃度重復測定3 次，以峰高或峰面積均值分別對TDA或MDA濃度(mg/ml)繪制標準曲線。
 

　　3.5.4 樣品測定：用測定標準管的操作條件測定樣品和空白對照提取液，測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得TDA或MDA的濃度(mg/ml)。
 

　　3.6 計算
 

　　3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積：
 

　　293            P
 

　　Vo = V × ————— × ————— …… (1)
 

　　273 + t         101.3
 

　　式中：Vo - 標準采樣體積，L；
 

　　V - 采樣體積，L；
 

　　t - 采樣點的溫度，℃；
 

　　P - 采樣點的大氣壓，kPa。
 

　　3.6.2 按式(2)計算空氣中TDI或MDI的濃度：
 

　　10(c1+c2)
 

　　C = ――――――― × K …… (2)
 

　　V0
 

　　式中：C - 空氣中TDI或MDI濃度，mg/m3；
 

　　c1、c2 - 測得前后吸收管中TDA或MDA的濃度，mg/ml；
 

　　10 - 樣品溶液的總體積，ml；
 

　　V0 - 標準采樣體積，L；
 

　　K - TDA和MDA換算成TDI和MDI的系數(shù)，分別為1.43，1.26。
 

　　3.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計算。
 

　　3.7 說明
 

　　3.7.1 本法檢出限：TDI為0.001mg/ml，MDI為0.0034mg/ml；zui低檢出濃度：TDI為0.0002mg/m3，MDI為0.0008mg/m3(以采集45L空氣樣品計)。測定范圍：TDI為0.001~0.06mg/ml，MDI為0.034～0.10mg/ml。相對標準偏差：TDI為4.9%～6.9%，MDI為3.4%～4.2%。
 

　　3.7.2 本法前管的平均采樣效率：TDI為91.9%，MDI為89.3%。
 

　　3.7.3 用七氟丁酸酐衍生時，離心管應無水；用甲苯提取應振蕩充分。洗脫回收率為95.9～100.5%。
 

　　3.7.4 硅橡膠墊需用甲苯浸泡，烘干后使用。每次分析完樣品，需用甲苯清洗干凈微量進樣器。
 

　　3.7.5 本法可使用相應的毛細管色譜柱。
 

　　4 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和多次甲基多苯基二異氰酸酯(PMPPI)的鹽酸萘乙二胺分光光度法
 

　　4.1 原理
 

　　空氣中的MDI和PMPPI用沖擊式吸收管采集，水解后生成芳香族胺，經(jīng)重氮化后，與鹽酸萘乙
 

　　二胺偶合生成紫紅色，比色定量。
 

　　4.2 儀器
 

　　4.2.1 沖擊式吸收管。
 

　　4.2.2 空氣采樣器，流量0～5L/min。
 

　　4.2.3 具塞比色管，25ml。
 

　　4.2.4分光光度計。
 

　　4.3 試劑
 

　　實驗用水為重蒸餾水。
 

　　4.3.1 鹽酸，ρ20=1.18g/ml。
 

　　4.3.2 吸收液：臨用前在600ml 水中加35ml 鹽酸、22ml 冰乙酸和200ml 丙酮，再用水稀釋至1000ml。
 

　　4.3.3 鹽酸溶液，1.3mol/L：取11ml 鹽酸，加水至100ml。
 

　　4.3.4 乙酸溶液，0.6mol/L：取3.5ml 乙酸，加水至100ml。
 

　　4.3.5 亞硝酸鈉-溴化鈉溶液：稱取3g 亞硝酸鈉和5g 溴化鈉，溶于水并稀釋至100ml。置冰箱內(nèi)可保存7d。
 

　　4.3.6 氨基磺酸銨溶液，100g/L。
 

　　4.3.7 碳酸鈉溶液，160g/L。
 

　　4.3.8 鹽酸萘乙二胺溶液：稱取1g 鹽酸萘乙二胺于50ml水中，加入1ml 鹽酸，鹽酸萘乙二胺溶解后，再加水至100ml。置冰箱內(nèi)可保存5d。
 

　　4.3.9 標準溶液：
 

　　4.3.9.1 MDI標準溶液：于25ml 容量瓶中，加入5ml 丙酮，準確稱量后，加入1～2 滴已精制的MDI，再準確稱量，用丙酮稀釋至刻度，由2 次稱量之差計算溶液濃度，為標準貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成3μg/ml MDI標準溶液?；蛴脟艺J可的標準溶液配制。
 

　　4.3.8.2 PMPPI標準溶液：準確稱取0.1000g PMPPI，溶于22ml 冰乙酸中，溶解后，加入35ml 鹽酸，用水稀釋至1000ml。于15min 內(nèi)，取5.0ml 此溶液，用吸收液稀釋至100ml，為5μg/ml PMPPI標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。
 

　　4.4 樣品的采集、運輸和保存
 

　　現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
 

　　在采樣點，用裝有10.0ml 吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min 流量采集15min 空氣樣品。
 

　　采樣后，封閉進出氣口，直立置于清潔容器內(nèi)運輸和保存；在室溫下避光可保存7d(MDI)或1d(PMPPI)。
 

　　4.5 分析步驟
 

　　4.5.1 對照試驗：將裝有10.0ml 吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
 

　　4.5.2 樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內(nèi)壁3次，將吸收液倒入具塞比色管中，用少量吸收液洗滌吸收管，洗滌液倒入具塞比色管中，并補足至10ml，混勻，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
 

　　4.5.3 標準曲線的繪制：取7 只具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml MDI標準溶液，或0.0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00ml PMPPI標準溶液，然后各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.15、0.30、0.60、0.90、1.20和1.50μg/ml MDI標準系列，或0.0、0.25、0.50、1.0、2.0、3.0和4.0μg/ml PMPPI 標準系列。向各管加0.5ml 亞硝酸鈉-溴化鈉溶液，搖勻，放置2min；加1.0ml氨基磺酸銨溶液，振搖30s，待氣泡消失后，放置2min；(測定MDI時，需加1.0ml 碳酸鈉溶液，搖勻；)各加1.0ml 鹽酸萘乙二胺溶液，搖勻；放置20min后，于550nm 波長下測量吸光度。每個濃度重復測定3 次，以吸光度均值對MDI或PMPPI濃度(mg/ml)繪制標準曲線。
 

　　4.5.4 樣品測定：用測定標準管的操作條件測定樣品和空白對照，測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值后，由標準曲線得MDI或PMPPI的濃度(mg/ml)。
 

　　4.6 計算
 

　　4.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積。
 

　　4.6.2 按式(3)計算空氣中或MDI或PMPPI的濃度：
 

　　10 c
 

　　C = ――― …… (3)
 

　　V0
 

　　式中：C - 空氣中MDI或PMPPI濃度，mg/m3；
 

　　c - 測得吸收管中MDI或PMPPI的濃度，mg/ml；
 

　　10 - 樣品溶液的總體積，ml；
 

　　V0 - 標準采樣體積，L。
 

　　4.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計算。
 

　　4.7 說明
 

　　4.7.1 本法檢出限：MDI為0.067mg/ml，PMPPI為0.4mg/ml；zui低檢出濃度：MDI為0.015 mg/ m3, PMPPI為0.09mg/ m3(以采集45L空氣樣品計)，測定范圍：MDI為0.067～1.5μg/ml，PMPPI為0.4～4μg/ml。相對標準偏差：MDI為1.6%～4.7%，PMPPI為2.8%～5.8%。
 

　　4.7.2 本法的采樣效率：MDI為93.5%～99.4%。采集PMPPI時，吸收液中可不加丙酮。
 

　　4.7.3 本法顯色反應后，顏色可穩(wěn)定1h。
 

　　4.7.4 本法不是特異反應，芳香族胺和二異氰酸酯類化合物都干擾測定。
 

　　5 異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)的液相色譜法
 

　　5.1 原理
 

　　空氣中的IPDI用浸漬濾紙采集，反應生成IPDI-脲，甲醇-乙酸銨溶液洗脫后，經(jīng)色譜柱分離，紫外檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。
 

　　5.2 儀器
 

　　5.2.1 浸漬濾紙：在通風柜內(nèi)，迅速向玻璃纖維濾紙加0.5ml 溶液，應浸透整張濾紙，放置5min 略干。密閉于容器內(nèi)，置冰箱可保存較長時間。
 

　　5.2.2 采樣夾，濾料直徑為40mm。
 

　　5.2.3 小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。
 

　　5.2.4 空氣采樣器，流量0～3L/min。
 

　　5.2.5 具塞刻度試管，10ml。
 

　　5.2.6 微量注射器，25l。
 

　　5.2.7 液相色譜儀，紫外檢測器。
 

　　儀器操作條件
 

　　色譜柱：200mm×5mm，C18柱；
 

　　波 長：310nm 或254nm；
 

　　柱 溫：室溫；
 

　　流動相：取780ml 甲醇與220ml 乙酸銨溶液(0.1mol/L)混勻；
 

　　流 量：1ml/min。
 

　　5.3 試劑
 

　　實驗用水為重蒸餾水。
 

　　5.3.1 吡啶溶液：稱取80mg 吡啶，溶于100ml 二氯甲烷中。
 

　　5.3.2 標準溶液：準確稱取0.9880mg IPDI-脲，溶于流動相中，定量轉移入100ml 容量瓶中，加流動相至刻度，此溶液為4μg/ml IPDI標準溶液?；蛴脟艺J可的標準溶液配制。
 

　　IPDI-脲的制備：取280l 吡啶，溶于3ml 二甲亞砜；另取178l IPDI，溶于3ml 二甲亞砜，然后，邊攪拌邊慢慢倒入前液中。將混合液置60℃水浴中30min。緩慢加入200ml 水，析出白色沉淀，用定性濾紙過濾；沉淀經(jīng)真空干燥后，用3ml二甲基甲酰胺和200ml 水重結晶，經(jīng)過濾、干燥，得IPDI-脲。
 

　　5.4 樣品的采集、運輸和保存
 

　　現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。
 

　　5.4.1 短時間采樣：在采樣點，將裝好浸漬濾紙的采樣夾，以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。
 

　　5.4.2 長時間采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，以1L/min 流量采集2～8h 空氣樣品。
 

　　5.4.3 個體采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口向上，盡量接近呼吸帶，以1L/min 流量采集2～8h 空氣樣品。
 

　　采樣后，將濾紙的接塵面朝里對折2 次，置清潔容器中運輸和保存。樣品在室溫可保存7d。
 

　　5.5 分析步驟
 

　　5.5.1 對照試驗：將裝有浸漬濾紙的采樣夾帶至采樣點，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
 

　　5.5.2 樣品處理：將采過樣的濾紙放入具塞刻度試管中，加入5.0ml 流動相，封閉后，洗脫30min，并振搖幾次，用定性濾紙過濾，洗脫液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用流動相稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
 

　　5.5.3 標準曲線的繪制：用流動相稀釋標準溶液成0、0.10、0.20、0.30和0.40μg/ml IPDI標準系列。參照儀器操作條件，將液相色譜儀調(diào)節(jié)至*測定狀態(tài)，進樣25.0l，分別測定各標準管，每管重復測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對IPDI濃度(μg/ml)繪制標準曲線。
 

　　5.5.4 樣品測定：用測定標準管的操作條件測定樣品和空白對照的洗脫液。測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得IPDI的濃度(μg/ml)。
 

　　5.65 計算
 

　　5.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積。
 

　　5.6.2 按式(4)計算空氣中IPDI的濃度：
 

　　5 c
 

　　C = ―――― ……(4)
 

　　Vo
 

　　式中：C - 空氣中IPDI的濃度，mg/m3；
 

　　c - 測得洗脫液中IPDI的濃度，μg/ml；
 

　　5 - 洗脫液的總體積，ml；
 

　　Vo - 標準采樣體積，L；
 

　　5.7 說明
 

　　5.7.1 本法的檢出限為0.013μg/ml；zui低檢出濃度為0.004mg/m3(以采集15L空氣樣品計)。測定范圍為0.013~0.4μg/ml。相對標準偏差為1.4%~9.0%。
 

　　5.7.2 本法的平均采樣效率為98.8%，平均洗脫效率為98.3%。